在大型学术医疗中心内的风湿病诊所增加生物类药物摄入量

科学领域:

• 类风湿病学 类风湿病学
• 药物经济学 药物经济学
• 医疗保健服务研究 医疗服务研究

背景情况:

• 生物药物为风湿性疾病提供了先进的治疗方法,但却导致了美国高昂的医疗费用.
• 美国食品和药物管理局已经批准了类风湿性疾病的生物仿制药,为参考生物药物提供了具有成本效益的替代品.
• 生物疗法的高成本需要制定战略,以改善风湿病治疗的获取和负担能力.

研究的目的:

• 描述一项成本削减倡议,重点是增加学术医疗中心的风湿病诊所对rituximab和infliximab的生物类似药的采用.
• 评估教育和电子健康记录 (EHR) 干预措施对生物类似药物利用的影响.
• 量化通过增加生物类药物在治疗类风湿病中的使用来实现的成本节约.

主要方法:

• 包括17岁以上的患有风湿病的患者,他们被处方Rituximab或Infliximab.
• 在2018-2020年期间实施了教育和EHR干预措施,以促进生物类似药的使用 (infliximab-dyyb, rituximab-abbs).
• 生物类药物利用率从机构批准到2023年进行了跟踪.

主要成果:

• 生物类似药的利用率从infliximab-dyyb的<5%增加到49.4%,而rituximab-abbs的<5%增加到51.3%.
• 通过在单一专科诊所内进行生物类似物替代,估计可以节省320万美元的成本.
• 该研究表明,在临床实践中,生物类似药在临床实践中出现了显著的转变.

结论:

• 多模式干预,包括教育和电子病历修改,可以有效地增加在学术环境中的类风湿病提供者之间生物类似药的使用.
• 增加生物类似药的采用,为风湿病治疗节省大量成本提供了重大机会.
• 该倡议为寻求减少生物药物开支的其他机构提供了一个可扩展的模型.