哈斯卡普中的化合物对长寿相关的脱乙酶Sirtuin 1具有结构,组合和细胞系依赖的影响

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 细胞生物学 细胞生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 众所周知,来自植物的化合物会影响细胞健康标志物,如活性氧物种.
• 特定的结构及其组合对细胞蛋白的影响,如Sirtuin 1 (SIRT1),仍然在很大程度上未被探索.
• 之前的研究表明,哈斯卡果的素通过SIRT1依赖的途径影响人类细胞生长.

研究的目的:

• 调查结构多样化的哈斯卡普果基对人类纤维细胞生长和SIRT1.1的影响.
• 为了确定特定的基结构是否影响SIRT1的丰度,定位,活性或转录水平.
• 探索有关SIRT1.1的类物之间的潜在协同或对抗相互作用.

主要方法:

• 用单个haskap的基 (咖啡酸,素,kaempferol-3-O-glucoside, gentisic acid) 和它们的组合来治疗人类初级纤维细胞.
• 分析SIRT1转录丰富度,细胞局部,蛋白质水平 (西斑) 和酶活性.
• 细胞生长和活力的评估.

主要成果:

• 个别的素对人体纤维细胞生长有不同的影响,这与SIRT1的参与一致.
• 没有观察到对SIRT1转录丰富度或细胞局部化的显著影响.
• 选择类药物降低了SIRT1蛋白水平并增加了其活性,而含有甲基醇的化合物显示出更大的效果.
• 在西方斑点中观察到潜在的协同效应,而在活动测试中观察到对抗性.
• 观察到的效应取决于的结构,组合和细胞类型.

结论:

• 哈斯卡布的基可以以结构依赖的方式调节SIRT1蛋白的丰度和活性,特别是那些具有甲基醇组的蛋白质.
• 这些对SIRT1和细胞生长的影响可能通过独立于抗氧化活性的机制发生.
• 化合物有可能通过非抗氧化途径影响细胞过程,突出显示化学结构在生物活动中的重要性.