纳米生物分析 (NBA) 平台解读由微血管内皮细胞分泌的细胞外囊泡在子[a]烯暴露下

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术 纳米技术
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景情况:

• 细胞外囊泡 (EVs) 作为疾病和治疗的生物标志物具有前景.
• 描述EV表面和货物蛋白质的表型是具有挑战性的.
• 甲 (B[a]P),一种有毒的多环芳,可以影响细胞功能.

研究的目的:

• 从暴露于B[a]P的人类微血管内皮细胞 (HMEC-1) 的EVs进行表征.
• 开发和应用一个多重生物传感器用于EV分析.
• 调查B[a]P诱导的EVs的表型和形态变化.

主要方法:

• 在μarray格式的多重生物传感器被开发出来.
• 生物传感器结合了表面等离子体共振成像 (SPRi) 和在位原子力显微镜 (AFM).
• 来自B[a]P治疗和控制HMEC-1细胞的EVs使用特定的配体进行了分析.

主要成果:

• SPRi检测到治疗组和对照组之间使用抗CD36,抗CD81和抗ApoA等联体捕获EV的显著差异.
• AFM揭示了来自B[a]P暴露细胞的EV的大小差异.
• 像Annexin-V,Anti-CD36和Anti-VEGFR1这样的配体确定了潜在的细胞毒性生物标志物.

结论:

• 暴露于B[a]P可能会增加EV大小并改变标记物的表达,这表明细胞毒性应激.
• 结合的SPRi-AFM方法提供了关于在压力下EV子集异质性的见解.
• EVs显示出作为细胞毒性攻击的特定毒理标记物的潜力.