在印度JOAG患者中识别和结构分析MYOC和CYP1B1基因的致病变异
Manoj Yadav1, Mukesh Kumar2, Chand Singh Dhull3
1Department of Genetics, Maharshi Dayanand University, Rohtak, HR, 124001, India.
青少年发病的开角青光眼 (JOAG) 与北印度患者的MYOC和CYP1B1基因突变有关. CYP1B1 变种更为普遍,影响 JOAG 病原体,并暗示结构变化.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 青少年发病的开角光眼 (JOAG) 导致眼内压力升高和视神经受损.
- 了解JOAG基因突变对于诊断和治疗至关重要.
研究的目的:
- 为了确定北印度JOAG患者中Myocilin (MYOC) 和细胞染色体P450 1B1 (CYP1B1) 基因的突变.
- 分析已识别的突变的结构影响.
主要方法:
- 在111名JOAG患者和100名对照中对MYOC和CYP1B1基因进行PCR-DNA测序.
- 生物信息学工具 (REVEL,SIFT,突变测试仪等) 的使用. 用于病原性预测.
- 使用PyMol,Chimera和MD模拟的结构分析.
主要成果:
- 在27.02%的患者中发现了MYOC和CYP1B1基因内的潜在致病变异.
- 确定了新的和已知的变种.
- 结构预测表明蛋白质稳定性和灵活性对新突变的改变.
结论:
- 在北印度JOAG患者中,CYP1B1基因变异 (22.5%) 比MYOC变异 (4.5%) 更为普遍.
- 在这个人群中,CYP1B1是涉及JOAG的主要基因.
- 这些发现有助于更好地了解JOAG突变谱和病原性.
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