使用生物标志物导向的aptamer面板诊断和分期代谢功能障碍相关的稳态性肝病

科学领域:

• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 生物标志物发现发现
• 分子诊断学 分子诊断

背景情况:

• 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 是一个全球性健康问题,影响了三分之一的成年人.
• 肝脏活检是目前用于诊断代谢功能障碍相关的脂肪肝炎 (MASH) 和纤维化症的黄金标准,是侵入性的.
• 开发用于MASLD和MASH的非侵入性诊断工具对于患者管理至关重要.

研究的目的:

• 通过APTASHAPE技术选择的RNA阿普他默面板,用于非侵入性MASLD诊断和纤维化评估,以调查其有效性.
• 通过aptamer-target相互作用识别与MASLD相关的潜在血生物标志物.

主要方法:

• 使用APTASHAPE技术在MASLD开发队列 (n=77) 中选择RNA阿马尔面板.
• 在独立的MASLD测试 (n=57) 和腹部外科手术 (n=62) 队列中验证aptamer面板.
• 质谱分析以确定精选的亚体的血蛋白标.

主要成果:

• 一个区分MASLD和MASH的小组在开发队列中显示出高精度 (AUC=0.83),但在测试队列中表现有限.
• 该小组在试验队列中成功地将健康对照与MASLD患者区分开来 (AUC=0.72).
• 一个纤维化分层小组在发育队列中显示了中度的准确性 (AUC=0.68),但在其他队列中失败了.
• 五种血蛋白被确定为潜在的aptamer目标,补充因子H被建议作为一种新的MASLD生物标志物.

结论:

• APTASHAPE技术展示了开发用于MASLD诊断和纤维化阶段的非侵入性工具的潜力.
• 补充因子H被提议作为MASLD的新型血生物标志物.
• 需要进行进一步的研究和验证,才能将这些阿巴美尔面板转化为MASLD和MASH的临床诊断应用.