儿科轨道肌肉肉瘤多学科治疗后的长期结果
Nur Khatib1, Johannes H M Merks2, Jeroen E Markenstein3
1Orbital Center, Department of Ophthalmology, Amsterdam University Medical Centers, 1105 AZ Amsterdam, The Netherlands.
Cancers
|February 26, 2025
概括
儿童的轨道性狂宫肌肉瘤 (RMS) 显示,在现代治疗下,10年生存率为95%. 这项研究突出了成功的局部瘤控制和大多数患有这种罕见眼睛癌症的患者的眼睛保存.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 手术瘤学手术瘤学
背景情况:
- 轨道性狂宫肌肉瘤 (RMS) 是一种罕见的,侵袭性的软组织瘤,影响儿科眼.
- 标准治疗结合了手术,化疗和放射治疗,以消除瘤并防止转移.
研究的目的:
- 为了评估轨道神经肌肉肉瘤治疗的长期结果.
- 评估儿科患者的生存率和局部瘤控制.
主要方法:
- 对39名患有主要轨道RMS的儿科患者 (1995-2016) 的回顾性研究.
- 分析治疗方式,包括化疗,切除,支臂疗法 (AMORE),质子和外部束辐射治疗 (EBRT).
- 评估复发率,生存率和眼睛的保存.
主要成果:
- 10年总生存率为95%,无事件生存率 (EFS) 为63%.
- 在77%的研究人群中,实现了局部瘤控制和眼睛的保存.
- 在14例病例中观察到复发,其中9例需要挖掘,2例导致死亡.
结论:
- 长期随访证实了轨道RMS的高10年生存率.
- 有效的局部瘤控制和眼睛的保存是可以通过当前的治疗策略实现的.
- 多式疗法,包括先进的辐射技术,有助于在儿科轨道肌肉肉瘤的良好结果.
