评估米达佐拉姆对双光谱指数和普罗波度的影响,使用施奈德和埃利维尔德模型在注全身麻醉中进行目标控制:一项前性观察性研究
Federico Linassi1,2, Paolo Zanatta2, Matthias Kreuzer3
1Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, University of Padua, 35128 Padua, Italy.
米达佐拉姆前期治疗降低了麻醉期间的普罗波需求,影响双光谱指数 (BIS) 和在效应器部位 (CeP) 的普罗波度,根据使用的药理动力学模型不同. 这样可以优化麻醉管理.
科学领域:
- 麻醉学 麻醉学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 米达佐拉姆是一种常见的麻醉剂,但其与普罗波对双光谱指数 (BIS) 和在效应器部位 (CeP) 的普罗波度的联合作用需要进一步调查.
- 了解这些相互作用对于优化使用目标控制输注 (TCI) 进行全静脉麻醉 (TIVA) 是至关重要的.
研究的目的:
- 在TIVA-TCI.中调查米达佐拉姆和普罗波之间的药理动力学相互作用.
- 为了比较米达佐拉姆对BIS和CeP的影响,使用Schnider和Eleveld的药理动力学模型.
主要方法:
- 对接受TIVA-TCI的乳腺手术患者进行前性研究.
- 评估BIS和CeP的响应能力丧失,维护和响应能力恢复.
- 记录不必要的麻醉事件,如不必要的自发反应 (USRE),爆发抑制发作 (BSuppE) 和术后妄想 (POD).
主要成果:
- 米达佐拉姆前期治疗降低了普罗波福尔剂量和CeP的响应能力和维护能力丧失,但没有恢复响应能力.
- 观察到的模型特异性影响:施奈德模型显示减少了总醇剂量,Eleveld模型显示在响应性丧失时BIS较低.
- 不必要的麻醉事件发生在36.2%的患者中;BSuppE的发生率在施奈德模型中较低,在埃利维尔德模型中减少了米达佐拉姆.
结论:
- 米达佐拉姆前期治疗在TIVA-TCI中调节CeP和BIS,其变化取决于药理动力学模型.
- 这些发现表明,在TIVA-TCI中,有可能优化普罗波的使用,并改善患者的治疗结果.
- 模型选择对于准确预测和管理使用米达佐拉姆和普罗波福的麻醉深度很重要.
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