转录组范围的洞察:新生儿乳糖不耐症促进成人大鼠心脏中的端粒损伤,衰老和心肌病
Olga V Anatskaya1, Sergei V Ponomartsev1, Artem U Elmuratov2
1Institute of Cytology RAS, Saint-Petersburg 194064, Russia.
International journal of molecular sciences
|February 26, 2025
概括
新生儿乳糖不耐症 (NLI) 通过引起氧化应激和端粒损伤,加速衰老和心脏功能障碍. 早期治疗NLI对于预防长期心血管疾病风险至关重要.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 新生儿发育 新生儿发育
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 心血管疾病 (CVD) 是全球死亡的主要原因,与衰老和新生儿发育有关.
- 新生儿不良状况会破坏心肌细胞分化,导致心脏功能障碍.
- 新生儿乳糖不耐症 (NLI) 是一个潜在的新生儿压力因素,影响长期的心脏健康.
研究的目的:
- 研究NLI诱导的炎症和氧化应激对心肌细胞转录组和表型的长期影响.
- 评估NLI对心肌细胞性,端粒完整性和心脏功能的影响.
- 评估NLI与加速衰老,心脏功能障碍和生存率之间的相关性.
主要方法:
- 左心室 (LV) 心肌细胞的细胞光度和形态分析.
- 对LV心肌细胞进行转录基因分析.
- 心声造影仪用于评估心脏结构和功能.
- 估计生存率的估计.
主要成果:
- 在LV心肌细胞中,NLI诱导了超聚化和端粒融合.
- 转录组分析显示加速衰老,端粒损伤和染色体分解.
- 观察到抑制肌肉收缩和能量代谢途径.
- 心声图显示了显著的LV扩张和减少的射出分数.
- 在NLI中,平均寿命缩短了大约18%.
结论:
- 通过氧化应激和端粒DNA损伤,NLI加速心脏衰老,导致高聚化和心脏功能受损.
- 新生儿炎症和代谢压力因素如NLI增加了对心血管疾病的易感性.
- 早期识别和管理NLI对于减轻长期心血管风险至关重要.


