从SARS-CoV-2蛋白质中选择的免疫原潜力及其阻断S1/ACE-2结合的能力

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 导致了COVID-19大流行,巴西有超过3800万例病例.
• 病毒进入宿主细胞主要是通过其尖端S1蛋白与人类ACE-2受体的相互作用.

研究的目的:

• 用关键病毒蛋白质 (尖峰,膜,核囊) 的合成来产生针对SARS-CoV-2的抗体.
• 评估这些合成的免疫性潜力.
• 评估产生的抗体抑制SARS-CoV-2尖端S1蛋白和ACE-2相互作用的能力,可能防止病毒进入.

主要方法:

• 马被免疫合成,对应于SARS-CoV-2尖端,膜和核囊蛋白的部分序列.
• 获得了含有特定抗SARS-CoV-2抗体的超免疫血清.
• 抗体被分解成F ((ab') 2部分进行进一步分析.
• 测试了F(ab') 2片段与病毒蛋白结合并抑制S1-ACE-2相互作用的能力.

主要成果:

• 针对SARS-CoV-2的特定抗体已经成功地在用合成免疫的马中产生.
• 从这些抗体中获得的F(ab') 2片段证明与SARS-CoV-2蛋白质 (重组S1和病毒溶解酸) 结合.
• 重要的是,某些F(ab') 2样本显著损害了SARS-CoV-2尖端S1蛋白和人类ACE-2受体之间的相互作用.

结论:

• 含有部分SARS-CoV-2蛋白序列的合成是免疫的,可以引起特定的抗体反应.
• 生成的F(ab') 2抗体碎片显示出通过阻断其进入机制来中和SARS-CoV-2的潜力.
• 这种方法提供了一个有希望的策略,通过抑制病毒进入细胞来开发针对COVID-19的治疗剂.