通过激活NF-κB通路,Bmal1淘汰赛会加剧 Porphyromonas gingivalis 引起的牙周炎
Ye Tian1, Xinran Liu2, Qiuyu Lu2
1Sichuan University, West China Hospital of Stomatology, National Clinical Research Center for Oral Diseases, State Key Laboratory of Oral Diseases, Department of Geriatric Stomatology, Chengdu, China.
Journal of applied oral science : revista FOB
|February 26, 2025
概括
大脑和肌肉Arnt样蛋白-1 (BMAL1) 在牙周炎中起着保护作用. 缺少BMAL1会通过激活NF-κB通路并增加炎症,突出显示昼夜时钟,使疾病恶化.
科学领域:
- 口腔生物学 口腔生物学
- 时间生物学 时间生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 循环节律障碍和NF-κB信号传递与牙周炎的发病有关.
- 连接昼夜节律基因与牙周炎的确切机制尚不清楚.
研究的目的:
- 研究大脑和肌肉Arnt-like protein-1 (BMAL1) 对NF-κB通路和牙周炎炎炎症反应的影响.
- 为机械学研究建立Bmal1同卵性淘汰和牙周炎小鼠模型.
主要方法:
- 来自Bmal1淘汰赛小鼠的骨髓衍生巨细胞 (BMDMs) 用脂多糖激活.
- 牙周炎的严重程度通过微型CT和组织学分析进行评估.
- 基因和细胞因子表达 (Il-1b,Il-6,Tnfα,Nr1d1) 和p65核转位被量化.
主要成果:
- 在小鼠中,Bmal1淘汰赛加剧了牙周炎,由增加的骨再吸收证明.
- 在BMDM中,BMAL1缺乏激活了NF-κB通路,由BMDM中增加的p65核转位表明.
- 炎症标志物 (Il-1b,Il-6,Tnfα) 的上调,而在Bmal1缺乏的BMDM中,Nr1d1表达减少.
结论:
- BMAL1 显示出对牙周炎的保护作用.
- 昼夜钟组件BMAL1通过调节NF-κB通路和炎症反应影响牙周炎的严重程度.
