![Chemical-Induced Skin Carcinogenesis Model Using Dimethylbenz[a]Anthracene and 12-O-Tetradecanoyl Phorbol-13-Acetate DMBA-TPA](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F60445.jpg&w=3840&q=50)
探索贝塔宁在DMBA诱导的口腔状细胞癌中的抗癌潜力:一个in silico和实验性研究
Ramachandhiran Duraisamy1, Vinothkumar Veerasamy2, Vaitheeswari Balakrishnan1
1Department of Biochemistry and Biotechnology, Faculty of Science, Annamalai University, Chidambaram, Annamalainagar, 608002, Tamil Nadu, India.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|February 26, 2025
概括
贝塔宁 (BTN) 显示出显著的抗癌性质,通过保护7,12-二甲基[a] (DMBA) 诱导的口腔癌. 这种天然抗氧化剂恢复了关键的酶活动,并抑制了瘤的发展,显示了剂量依赖的疗效.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学 是一个学科.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 贝塔宁 (BTN) 具有抗氧化和清除激素的特性.
- 7,12-二甲基[a]甲烯 (DMBA) 暴露可能导致异生菌代谢和脂质过氧化受损,有助于癌症的发展.
- 口腔状细胞癌 (OSCC) 是一个重大的健康问题,需要新的治疗策略.
研究的目的:
- 在一个仓鼠模型中研究贝塔宁对DMBA诱导的口腔癌的保护作用.
- 评估贝塔宁对氧化应激标记物,异生菌酶活性和瘤进展的影响.
- 通过in silico分析,探索贝塔宁抗癌活性背后的分子机制.
主要方法:
- 使用DMBA诱导子口腔癌.
- 使用不同剂量的贝塔宁 (10,20,40毫克/体重) 通过胃内输管.通过胃内输管.
- 评估瘤发生率,体积,负担,体重,脂质过氧化和抗氧化酶活动.
- 口腔组织的组织病理学检查.
- 分子对接研究,以评估与关键癌症相关蛋白质的结合 afinities.
主要成果:
- DMBA诱导导致了100%的瘤发病率,增加了瘤负担,并增加了脂质过氧化,同时降低了抗氧化活性.
- 贝塔宁治疗显著恢复了抗氧化剂水平,新生菌酶活性,并以剂量依赖的方式抑制了脂质过氧化.
- 组织病理学证实了贝塔宁能够减轻多角症,高血,肌肉发育不良和OSCC进展的能力.
- 分子对接揭示了贝坦因与参与细胞亡和细胞信号通路的关键蛋白质的高结合亲和力 (Bax,Caspases,PI3K/AKT,p53,SMADs,TGF-β).
结论:
- 贝塔宁对DMBA诱导的口腔癌具有显著的抗癌活性.
- 保护作用归因于抗氧化剂防御系统的恢复和异生菌代谢的调节.
- 在体内和体内发现支持贝塔宁作为口腔癌治疗的潜在治疗剂.
