低亮度视觉敏度和低亮度缺陷:优化测量和分析

科学领域:

• 眼科和视觉科学研究.
• 对视网膜疾病的临床试验方法.

背景情况:

• 低亮度视敏度 (LLVA) 和低亮度缺陷 (LLD) 越来越多地用于视网膜疾病的临床试验.
• 这些测量可以检测到与标准视觉敏度相比,中央视觉功能的早期变化.

研究的目的:

• 调查LLVA测量的变化源.
• 为了标准化LLVA测量协议.
• 在年轻成年人 (<55岁) 中确定LLD的正常上限.

主要方法:

• 从三项使用ETDRS图表标准视力敏度和LLVA与2.0-log中性密度过器的研究中收集的数据.
• 评估了暗适应 (3分钟) 和背景亮度水平 (1.6和0.85cd/m2) 的影响.
• 评估了用于LLVA测试的电子视觉敏度 (EVA) 图表,并将其与物理图表进行比较.

主要成果:

• 适应黑暗和变化的背景亮度水平并没有导致LLVA或LLD的临床显著变化.
• 在ETDRS物理图表和EVA图表之间发现了显著的变化,表明它们在没有校准的情况下是不可互换的.
• 对LLD的上限被确定为年轻人的11个ETDRS字母.

结论:

• 正式的黑暗适应不会增强LLVA由于快速的形光适应.
• 背景亮度的轻微减少不是变化的重要来源,但建议保持一致的亮度水平.
• 电子和物理图表需要光度校准才能互换使用;年轻人的LLD>11个字母需要进一步调查.