关于阿兹特雷诺姆和阿维巴克坦的过去,现在和未来的观点

科学领域:

• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 传染病 传染病 传染病

背景情况:

• 一种单抗克坦抗生素阿兹特雷诺姆 (Aztreonam) 由于像扩展光谱β-乳酸酶 (ESBLs) 这样的耐药性酶,对格拉姆阴性细菌失去了临床效用.
• 阿维巴克坦作为一种新的非β-乳糖β-乳糖酶抑制剂出现,有效地打击这些抵抗机制.
• 阿维巴克坦被批准与塞夫塔齐迪姆和阿兹特雷诺南结合使用,用于治疗由产生各种β-乳酸酶的细菌引起的感染.

研究的目的:

• 提供关于阿兹特里奥纳姆,阿维巴克坦及其组合的发展的历史视角.
• 审查这些抗菌剂的临床前和临床数据.
• 评估阿维巴克坦组合在治疗多药耐药格拉姆阴性感染中的临床实用性.

主要方法:

• 在MEDLINE (Ovid) 的文献搜索中查找相关研究.
• 对阿兹特雷诺和阿维巴克坦的临床前和临床数据的分析.
• 对抗微生物药物发展和耐药性模式的历史审查.

主要成果:

• 阿维巴克坦与塞夫塔齐迪姆和/或阿兹特雷诺姆的组合表明对产生多个β-乳酸酶的格拉姆阴性细菌具有有效性.
• 由于对金属β-乳糖酶水解的稳定性,阿兹特里昂胺组合表现特别有前途.
• 这些组合为以前无法治疗的感染提供了治疗选择,而aztreonam组合对青素过敏患者有利.

结论:

• 阿维巴克坦,结合塞夫塔齐迪姆和阿兹特雷诺姆,为耐多药格兰氏阴性感染提供了关键的治疗选择.
• 基于阿兹特里昂胺的组合是有价值的,因为它们对金属β-乳酸酶的稳定性和安全性.
• 其他抑制剂组合的持续开发可能会为未来的治疗方案提供替代方案.