测量毛细血管补充时间的DiCARTTM设备:在急性循环衰竭患者中进行的一项验证研究
Alexandre Descamps1,2, Matthias Jacquet-Lagrèze1,2,3, Thomas Aussal1
1Service d'anesthésie-réanimation, Hôpital cardiologique Louis Pradel, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
在急性循环衰竭患者中,DiCARTTM装置与临床毛细血管补充时间 (CRT) 测量结果差异一致. 由于可靠性较低,不建议将这种自动化工具用于常规的临床实践.
科学领域:
- 关键护理医学 关键护理医学
- 生理学 生理学 生理学
- 医疗器械技术 医疗器械技术
背景情况:
- 毛细血管补充时间 (CRT) 是皮肤 perfusion 的关键指标,也是急性循环衰竭的预后标记.
- 标准化CRT测量可能会提高其临床实用性.
- 迪卡特TM设备提供自动CRT测量,需要根据临床标准进行验证.
研究的目的:
- 为了评估自动化DiCARTTM设备 (CRTDiCART) 和临床评估 (CRTCLIN) 对毛细血管补充时间的一致性.
- 在急性循环衰竭患者中评估DiCARTTM设备的可靠性.
主要方法:
- 一项比较性干预单中心研究,涉及25名急性循环衰竭患者.
- 在手指尖,胸部和膝盖进行了CRT测量,使用盲人操作员的DiCARTTM设备和临床方法.
- 协议使用类内相关系数 (ICC) 和布兰德-阿尔特曼分析进行了分析.
主要成果:
- 在CRTCLIN和CRTDiCART之间,整体ICC为0.46,表明协议不佳.
- 平均偏差为0.23s,具有广泛的协议限制 (-2.30s至2.77s).
- 迪卡特TM的观察者内部ICC为0.43,观察者间ICC为0.41,两者都低于临床测量.
结论:
- 迪卡特 (DiCART) 设备与急性循环衰竭患者的临床毛细血管补充时间测量结果不太一致.
- 该设备的可靠性,无论是在观察者内部还是观察者之间,都不足以用于常规的临床应用.
- 在考虑DiCARTTM用于临床使用之前,需要进一步验证或设备改进.
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