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Updated: May 25, 2025
08:40
Methyl-binding DNA capture Sequencing for Patient Tissues
Published on: October 31, 2016
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乳腺癌甲基化模式的分子分析,三阴性与非三阴性乳腺癌
Marwa Mohanad1, Hager M Hamza2, Abeer A Bahnassy3
1Biochemistry Department, College of Pharmaceutical Sciences and Drug Manufacturing, Misr University for Science and Technology, 6th October, Egypt.
Scientific reports
|February 26, 2025
概括
乳腺癌 (BC) 中表观遗传促进物甲基化影响基因表达和患者的结果. 特定基因高甲基化,特别是在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中,与预后相关,并可能提供新的治疗点.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 表观遗传变化,特别是促进物甲基化,显著影响基因表达,分子亚型和乳腺癌 (BC) 患者预后.
- 三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种具有有限向治疗的侵袭性亚型,因此识别新生物标志物至关重要.
研究的目的:
- 研究与非TNBC相比,TNBC中的差异性基因促进物甲基化模式.
- 为了将特定基因的甲基化概况与乳腺癌患者的无疾病生存率 (DFS) 和整体生存率 (OS) 相关联.
- 根据表观遗传修饰来确定TNBC潜在的诊断生物标志物和治疗点.
主要方法:
- 在乳腺癌组织中使用EpiTect Methyl II PCR系统评估了22个基因的甲基化概况.
- 在40名TNBC患者和50名非TNBC患者之间比较甲基化状态.
- 与DFS和OS相关联的甲基化数据使用统计分析,包括多变量考克斯回归.
主要成果:
- 在TNBC中确定了包括CCND2,CDKN2A,ESR1,CDH1,BRCA1,GSTP,RASSF1,SLIT2,MGMT,PTEN,TP73和PRDM2.2在内的基因的显著差异性高甲基化.
- 一个甲基化基因小组显示出高的诊断准确性 (95%的灵敏度,98%的特异性,AUC 0.993).
- 过度甲基化BRCA1,CDH1,CDKN2A,ESR1,GSTP,MGMT,PRDM2,PTEN和TP73与TNBC中更糟糕的OS和DFS有关;PTGS2和TNFRSF10C甲基化与更好的结果相关.
- 在总体BC中,CCND2和PTEN过甲基化是DFS的独立预测因子,而BRCA1,GSTP和PTEN过甲基化是TNBC中DFS和OS的独立预测因子.
结论:
- 特定的基因高甲基化模式将TNBC与非TNBC区分开来,并且与患者生存结果有显著的关联.
- 像BRCA1,CCND2,CDH1,ESR1,GSTP,RASSF1,SLIT2,MGMT和PTEN这样的高甲基基因代表了TNBC诊断和预后的有希望的生物标志物.
- 这些发现表明,准这些基因中的表观遗传修饰可能为TNBC提供新的治疗策略.
