德国阻塞性睡眠呼吸暂停患者
Yaroslav Winter1,2,3, Geert Mayer4,5, Heike Benes6
1Department of Neurology, University of Saarland, Homburg, Germany. yaroslav.winter@uks.eu.
Sleep & breathing = Schlaf & Atmung
|February 27, 2025
概括
索里亚美醇有效地治疗阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 患者的过度白天嗜睡 (EDS). 现实世界的数据显示EDS症状改善和可控的副作用,大多数患者对这种治疗是新的.
科学领域:
- 药理学和治疗学 药理学和治疗学
- 睡眠医学 睡眠医学
- 现实世界的证据研究研究.
背景情况:
- 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 经常与过度的白天嗜睡 (EDS) 相联系.
- 索里亚美 (Solriamfetol) 是一种在欧盟内被批准用于治疗OSA患者的EDS的药物.
研究的目的:
- 描述现实世界的医生启动和定位策略,用于Solriamfetol在OSA患者的EDS.
- 评估患者在德国现实环境中的solriamfetol治疗经验和治疗结果.
主要方法:
- 德国83名患有OSA和EDS的患者的回顾性图表审查.
- 患者年龄在18岁或以上,至少6周服用稳定的solriamfetol剂量.
- 分析的启动策略包括转换,补充和新到治疗.
主要成果:
- 大多数患者是新的solriamfetol治疗,通常是以37.5毫克/天开始的.
- 索里亚美治疗导致爱普沃思睡眠度量 (ESS) 评分显著下降 (平均下降5.4分).
- 大约90%的患者报告EDS症状有所改善,大多数患者经历的效果持续8小时,对夜间睡眠质量没有负面影响. 头痛,食欲下降和失眠是最常见的不良事件.
结论:
- 以37.5毫克/天的Solriamfetol开始与常见的定位策略在现实世界OSA/EDS人群中是有效的.
- 观察到EDS症状和患者报告结果的显著改善.
- 副作用的概况与之前的临床试验数据一致,表明耐受性良好.
