在SARS-CoV-2感染中,交叉保护性呼吸道IgA以MyD88和MAVS依赖的方式被原始化

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 尖端蛋白突变逃避幽默免疫.
• 呼吸道抗病毒IgA抗体在预防SARS-CoV-2感染方面比循环IgG更有效.
• 天生的免疫信号在诱导粘膜IGA对抗SARS-CoV-2的作用尚未完全理解.

研究的目的:

• 调查先天免疫信号在诱导粘膜IGA对SARS-CoV-2的作用.
• 评估粘膜疫苗对SARS-CoV-2变种的交叉保护潜力.
• 探索鼻腔内接种疫苗策略的有效性.

主要方法:

• 哈姆斯特模型的SARS-CoV-2感染和恢复.
• 鼻腔内接种的疫苗是用非活化的全病毒或未添加的尖蛋白.
• 对异种SARS-CoV-2变种 (阿尔法,马,三角形,欧米克朗BA.1) 的交叉保护的评估.
• 在小鼠中分析呼吸道抗尖峰IgA水平和先天免疫信号通路 (MyD88,MAVS).

主要成果:

• 恢复的仓鼠显示对多个SARS-CoV-2变种的交叉保护.
• 鼻腔内无活化全病毒疫苗接种给子带来了完全的保护.
• 在康复的小鼠中,鼻内尖蛋白增强诱导了强大的呼吸IgA和保护对异种变异的保护.
• MyD88和MAVS信号通路似乎对内鼻刺激后的IgA诱导记忆很重要.

结论:

• 粘膜疫苗接种策略,特别是鼻内接种,可以诱导针对SARS-CoV-2的保护性IgA反应.
• 天生的免疫通路MyD88和MAVS与粘膜IgA记忆的发展有关.
• 这些发现支持开发针对不断演变的SARS-CoV-2菌株的交叉保护性粘膜疫苗.