在患有高度质瘤的患者的外周血液中个性化瘤特异性放大DNA连接

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 遗传学 遗传学 是一个
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 由于成像变化和活检的需要,监测高度质瘤 (HGG) 很困难.
• 在HGG中放大瘤基因的DNA结可能比其他突变在血液中更容易检测到.

研究的目的:

• 试验一种无细胞DNA (cfDNA) 方法,使用患者特定的DNA结点检测和监测HGG.
• 为了利用血中的放大DNA连接,在HGG中进行非侵入性疾病检测.

主要方法:

• 全基因组测序确定了3/4级星细胞瘤中的放大结合.
• 针对患者特定的放大连接,开发了个性化qPCR测试.
• 这些结点的循环瘤DNA (ctDNA) 水平在血中被测量.

主要成果:

• 在93.3%的HGG患者中检测到具有瘤放大的患者特有的放大结节.
• 在对照对象中没有检测到放大连接.
• 连续样本中结交丰度的变化与疾病进展和治疗反应相关.

结论:

• 血中患者特有的放大连接是HGG检测的可行的生物标志物.
• 纵向血cfDNA分析可以追踪疾病轨迹,包括进展和缓解.