探索HAPC在COVID-19引起的急性肺损伤中的治疗潜力
Zhichen Pu1, Lingling Li2, Yan Zhang3
1Anhui Province Key Laboratory of Non-coding RNA Basic and Clinical Transformation, Wuhu, Anhui 241001, China,; Drug Clinical Evaluation, The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College (Yijishan Hospital of Wannan Medical College), Wuhu, Anhui 241001, China.
概括
这项研究开发了一种新型纳米复合物 (HAPC),用于治疗COVID-19引起的急性肺损伤 (ALI). HAPC通过调节关键的炎症途径,有效地准ALI,提供了潜在的新治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 急性肺损伤 (ALI) 是2019年冠状病毒疾病 (COVID-19) 的严重并发症,严重影响患者的生存率.
- 确定有效的治疗点和治疗COVID-19引起的ALI至关重要.
研究的目的:
- 为了选与COVID-19相关的目标基因.
- 识别和优化COVID-19治疗的潜在候选药物.
- 为ALI.开发一个有针对性的药物输送系统.
主要方法:
- 对来自COVID-19患者的单细胞数据进行了生物信息分析,以确定目标基因.
- 酸 (CA) 被结构修改并与氨酸 (HA) 结合,以创建针对CD44.4的HA-P纳米复合体.
- 乳杆菌 (Lactobacillus murinus conidia) 的细胞壁被封装在PSS涂层的HA-P中,形成HAPC纳米复合体.
主要成果:
- 在COVID-19患者的巨细胞中,APPL1的表达被上调.
- 在小鼠中,HAPC通过CD44-HA相互作用有效地向ALI,缓解症状并恢复上皮功能.
- HAPC通过禁用NLRP3路径来调节APPL1/LKB1/AMPK路径,从而促进了LKB1-APPL1的相互作用.
结论:
- HAPC纳米复合体对ALI表现出抗炎作用.
- 该机制涉及促进APPL1-LKB1相互作用并诱导AMPK/NLRP3通路.
- HAPC代表了对ALI的有前途的新治疗策略.


