相关实验视频
Updated: Jul 10, 2026
08:31
Porous Silicon Microparticles for Delivery of siRNA Therapeutics
Published on: January 15, 2015
10.9K
基于Mo的单原子纳米酶,以NIR触发和葡萄糖为动力,用于级联化学动力糖尿病感染治疗
Jingwei Wang1,2, Yin Yu3, Lingzhi Chen2
1Guangdong Provincial Key Laboratory of Medical Immunology and Molecular Diagnostics, The First Dongguan Affiliated Hospital, School of Medical Technology, Guangdong Medical University, Dongguan, Guangdong, 523000, China.
Materials today. Bio
|March 3, 2025
概括
这项研究引入了一种新的空洞的中孔性单原子纳米酶系统,用于糖尿病伤口感染. 该系统使用近红外光触发级联反应,增强抗菌治疗,促进伤口愈合.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 糖尿病感染构成重大威胁,往往导致截肢和高成本.
- 目前的治疗方法受到生理条件的限制,例如近中性pH和低H2O2水平.
- 单原子纳米酶 (SAzymes) 显示出化学动力学疗法 (CDT) 的前景,但在体内面临挑战.
研究的目的:
- 开发一种创新的纳米酶系统,用于有效治疗糖尿病感染.
- 在生理条件下克服SAzymes的局限性,以加强化学动力学治疗.
- 创建一个用于糖尿病患者抗菌疗法和伤口愈合的多功能平台.
主要方法:
- 制造一个空洞的中等性单原子纳米酶 (HMMo-酶).
- 用相变材料 (PCM) 封装葡萄糖氧化酶 (GOx) 成为HMMo-酶 (HMMo/GOx@P).
- 由NIR触发的GOx受控释放以启动级联CDT和抗菌作用.
主要成果:
- NIR刺激导致GOx释放,将葡萄糖转化为葡萄糖酸并降低pH值.
- 低pH环境显著增强了HMMo酶活性,促进了H2O2转化为有毒的基.
- 该策略在体外和体内表现出有效的细菌抑制,抑制炎症和加速伤口愈合.
结论:
- 由NIR辅助的HMMo/GOx@P系统为糖尿病感染治疗提供了一个有前途的策略.
- 这种方法克服了pH限制,并提高了抗菌疗法的CDT疗效.
- 这项研究为治疗糖尿病感染和促进伤口愈合提供了抗生素的新替代品.
