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Updated: May 24, 2025
09:52
Trans-Tympanic Drug Delivery for the Treatment of Ototoxicity
Published on: March 16, 2018
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来自TNF-α预先条件的骨髓介质干细胞的外体细胞减轻了小鼠中西斯胺诱导的耳毒性
Wei Li1, Tao Yang1, Zhiwen Zhang1
1Department of Otolaryngology and Head & Neck Surgery, the Second Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410011, Hunan, China.
International journal of medical sciences
|March 3, 2025
概括
介质干细胞衍生的外体细胞 (Exo) 在治疗西斯胺诱导的耳毒性方面具有潜力. 用TNF-α (TNF-Exo) 预先对外体进行条件化,提高了它们保护听觉功能和头发细胞的能力.
科学领域:
- 耳毒性研究研究
- 细胞和分子生物学是细胞和分子生物学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 西斯普拉丁化疗可能会引起耳毒性,损害听觉功能和耳毛细胞.
- 微质极化有助于西斯胺诱导的耳毒性.
- 从介质干细胞 (MSC) 衍生出的外体正在研究治疗潜力.
研究的目的:
- 研究由TNF-α预先条件的骨髓MSCs (BMSCs) 衍生出来的外体的治疗效果对西斯胺诱导的耳毒性.
- 探索涉及巨细胞极化和细胞因子调节的潜在机制.
主要方法:
- 在使用西斯的小鼠中诱导了耳毒性.
- 骨髓MSC的先决条件是使用TNF-α.
- 给有耳毒性小鼠的外体细胞 (Exo) 和TNF-α预条件外体细胞 (TNF-Exo) 进行了治疗.
- 评估了听觉脑干反应 (ABR) 和毛细胞计数 (Myosin 7a染色).
- 分析了巨细胞标记物 (Iba1,Cd86,iNOS,Cd206,Arg1) 和细胞因子 (IL-1β,IL-6,IL-10) 的表达.
主要成果:
- 暴露于西斯普拉丁会损害听觉敏感性,并导致毛发细胞损失.
- Exo和TNF-Exo治疗都逆转了听力损伤,并减少了头发细胞的损失.
- 使用TNF-Exo显示出比单独使用Exo更显著的保护作用.
- 外体细胞治疗调节了巨细胞的两极分化,减少了促炎标记物和增加了抗炎标记物.
- 外体治疗减少了促炎性细胞因子 (IL-1β,IL-6) 和增加了抗炎性细胞因子 (IL-10).
结论:
- TNF-α预条件增强了BMSCs衍生的外体的治疗疗效,可以预防西斯普拉丁诱导的耳毒性.
- 来自MSC的外体,特别是当与TNF-α预先调节时,代表了对耳毒性有前途的治疗策略.
- 调节巨细胞极化和细胞因子平衡是外体介导保护的关键机制.
