在甲基甲酸盐的聚合动力学中,比较了基于聚3-基酸盐的宏链转移剂和宏基启动剂

科学领域:

• 聚合物化学 聚合物化学
• 可持续材料 可持续材料

背景情况:

• 聚3-基酸盐 (PHB) 衍生物对可持续的聚合物生产具有前景.
• 对于PHB在控制激素聚合动态中的作用尚不清楚.

研究的目的:

• 为了比较甲基甲基酸盐 (MMA) 的聚合动力学,使用两个基于PHB的宏观发起器.
• 为了评估PHB-宏可逆加分链转移 (RAFT) 与PHB-azo启动器 (PHBai) 提供的对聚合物架构的控制.

主要方法:

• 甲基甲酸盐 (MMA) 的聚合利用PHB-宏 RAFT和PHBai在相同的条件下在70°C进行.
• 测量了两种系统的聚合动力学和激活能量.
• 监测PHB含量以确认共聚合物形成.

主要成果:

• 在RAFT系统显示的总速率常数略低 (k = 1.11 × 10−4 L/mol·s) 比阿佐系统 (k = 1.28 × 10−4 L/mol·s).
• 这两种系统都证明了有效的共聚合物形成与增加MMA合并.
• 与PHBai (1.05 kJ/mol) 相比,PHB-宏 RAFT的激活能量较低 (0.88 kJ/mol),这表明控制更好.

结论:

• 基于聚3-基酸盐 (PHB) 的宏 RAFT 聚合提供了优越的对聚合物架构的控制,而不是以基启动的系统.
• 由此产生的PHB-PMMA块共聚物在骨科,包装,医疗植入物,药物输送和牙科材料方面具有潜在的应用.
• 这项研究是首次直接比较PHB-宏 RAFT和MMA聚合的阿佐系统,突出了RAFT的优势.