,使 γ-

Manish Kumar1, Eva Gentner-Göbel2, Palash Chandra Maity3

  • 1Institute of Experimental Cancer Research, Medical Faculty at University Clinic and University of Ulm, Ulm, Germany.

概括

研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9基因编辑方法,用于B淋巴瘤细胞系. 这种方法克服了lentiviral传递的局限性,使得癌症研究的有效基因改造成为可能.