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Updated: May 11, 2026

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds
Published on: April 23, 2018
柏柏林二氧化酸用于治疗2型糖尿病:一项随机临床试验
Linong Ji1, Jianhua Ma2, Yujin Ma3
1Department of Endocrinology, Peking University People's Hospital, Beijing, China.
柏柏林ursodeoxycholate (HTD1801) 在2型糖尿病患者中显著降低了HbA1c和空腹血葡萄糖. 这种肠肝抗炎药物证明了安全性和耐受性,支持其作为口服治疗选择的潜力.
科学领域:
- 代谢性疾病研究研究.
- 对于糖尿病的药理干预措施.
- 肠 - 肝轴调节的调节
背景情况:
- 对2型糖尿病 (T2D) 的有限疗法解决了超出血糖控制的疾病负担.
- 柏柏林ursodeoxycholate (HTD1801) 是一种新的肠肝抗炎代谢调节剂.
- 评估HTD1801在治疗核心代谢疾病方面的潜力至关重要.
研究的目的:
- 为了评估HTD1801在T2D患者的安全性和疗效,T2D患者的血糖控制不足.
- 为了确定HTD1801对代谢参数的剂量依赖性影响.
主要方法:
- 第2期,双盲,安慰剂控制,12周随机临床试验在中国.
- 113名T2D患者随机分配到安慰剂,每天两次服用500毫克的HTD1801或每天两次服用1000毫克的HTD1801.
- 主要终点:血红蛋白A1c (HbA1c) 从基线到第12周的变化.
主要成果:
- 与安慰剂相比,在两组HTD1801中观察到HbA1c的显著,剂量依赖的减少 (P<.001 1000mg).
- 在两组HTD1801中都观察到快速血葡萄糖 (FPG) 水平的改善.
- 在1000毫克组中观察到脂质和肝损伤标志物的减少;HTD1801是安全的和耐受良好的.
结论:
- 治疗HTD1801导致HbA1c显著降低,心脏代谢和肝脏参数得到改善.
- 该药物被发现是安全的,并且在研究群体中耐受良好.
- 研究结果支持HTD1801作为T2D和相关并发症的潜在口服治疗方法.
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