肠道微生物群中的特定微生物比率与多发性硬化症有关
Sudeep Ghimire1,2, Peter C Lehman1,3, Leeann S Aguilar Meza4
1Department of Pathology, University of Iowa, Iowa City, IA 52242.
概括
多发性硬化症 (MS) 与肠道细菌的变化有关. 在肠道微生物群中较低的Bifidobacterium adolescentis与Akkermansia muciniphila比率可能表明MS风险和疾病严重程度.
科学领域:
- 微生物组研究的研究.
- 神经免疫学 神经免疫学
- 肠-大脑轴 肠-大脑轴
背景情况:
- 肠道微生物群失生症与多发性硬化症 (MS) 的病原发生有关.
- 在MS中特定肠道细菌的确切作用尚不清楚.
研究的目的:
- 与健康对照组 (HC) 相比,研究MS (PwMS) 患者的肠道微生物组组成.
- 为了确定与MS相关的特定细菌物种和比率.
- 在小鼠模型中探索已识别的细菌对肠道炎症和MS类病理的功能影响.
主要方法:
- 来自PwMS和HC的便微生物组的枪式元基因组测序.
- 用 *Blautia wexlerae* (BW) 给小鼠,以评估肠道炎症标志物和微生物群变化.
- 在小鼠中诱导实验性自身免疫脑膜炎 (EAE),以模拟MS并评估BW和微生物比对疾病严重性的影响.
主要成果:
- 在PwMS和HC之间观察到截然不同的肠道微生物组概况,在PwMS中确定了*Blautia*物种作为驱动因素.
- 在小鼠中,*Blautia wexlerae*的使用增加了肠道炎症标志物和促炎细胞因子诱导能力.
- 较低的*Bifidobacterium*和*Akkermansia*比率,特别是*Bifidobacterium adolescentis*和*Akkermansia muciniphila* (BA:AM),与MS有关,并且与小鼠中EAE严重程度的增加相关.
结论:
- *Bifidobacterium adolescentis*与*Akkermansia muciniphila* (BA:AM) 的比率可以作为MS的潜在肠道微生物生物标志物.
- 这种比率可能有助于诊断和预测MS.
- 研究结果表明,对于MS而言,基于微生物组的治疗策略有潜力.
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