新生儿手术用于先天性肺形:说明,结果和与恶性瘤的关联
Ancuta Muntean1, Laura Marsland2, Oishi Sikdar3
1Department of Paediatric Surgery, Kings College Hospital, London, UK.
Journal of pediatric surgery
|March 3, 2025
概括
有先天性肺形 (CLM) 的症状新生儿通常需要手术. 这项研究强调了21.5%的CLM手术发生在新生儿身上,生存率为91.8%. 一些病例与腺癌有关.
科学领域:
- 儿科手术 儿科手术
- 新生儿护理 新生儿护理
- 胸部外科手术 胸部外科手术
背景情况:
- 先天性肺形 (CLM) 越来越多地在产前被诊断出来.
- 产后治疗的CLM取决于新生儿的临床状况.
- 这项研究回顾了一个中心与症状新生儿需要CLM手术的经验.
研究的目的:
- 分析具有症状的先天性肺形的新生儿的管理和结果.
- 评估产前干预和紧急手术对新生儿CLM管理的影响.
- 为了描述为CLM进行手术的新生儿的组织病理学发现.
主要方法:
- 在新生儿时期 (1995年1月至2023年12月) 进行切除胸切除术的CLM婴儿的回顾性评估.
- 收集的数据包括临床状态,手术指示,产前干预和术后结果.
- 使用SPSS和GraphPad Prism进行的统计分析,P ≤0.05被认为是显著的.
主要成果:
- 49名新生儿 (21.5%) 需要为CLM进行手术,总生存率为91.8%.
- 症状包括呼吸困难 (n=29) 和病变大小 (n=20).
- 产前干预与更高的产后肺胸部发病率和增加的氧气需求有关. 紧急手术与更高的产前干预率,输管和肺胸外术相关.
结论:
- 新生儿干预需要大约五分之一的婴儿接受CLM手术.
- 组织病理学发现不同,有12%的病例与粘膜腺癌有关.
- 虽然大多数孩子的结果都很好,但35%的孩子患有胸壁形,没有一个需要手术纠正.
