多发性硬化症中的短链脂肪酸:与残疾相关,T2病变的数量和炎症概况

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 微生物组研究的研究.
• 代谢学 代谢学 代谢学

背景情况:

• 与健康对照组 (HC) 相比,多发性硬化症 (MS) 患者观察到肠道微生物组成的改变.
• 微生物衍生的代谢物,如短链脂肪酸 (SCFA),都与MS的发病有关.
• 了解SCFA与疾病参数的关联对于MS研究至关重要.

研究的目的:

• 调查血SCFA水平与MS的临床/放射学参数之间的关联.
• 在MS患者中探索SCFA和免疫系统炎症标志物之间的关系.
• 分析与疾病严重程度和进展相关的SCFA概况.

主要方法:

• 一项多中心观测后期横截面研究,包括161名多发性硬化症患者和130名高血压患者.
• 血SCFA (乙酸盐,酸盐,丁酸盐) 使用液态染色体质谱学量化.
• 血液细胞亚种群和细胞因子表达通过流动细胞计分析.

主要成果:

• 与HC相比,在MS患者中发现了较低的血 propionate (PA) 和PA/乙酸盐 (AA) 比率.
• 在MS患者中,降低的PA/AA和丁酸盐 (BA) /AA比率与更高的残疾 (EDSS) 和T2损伤负载相关.
• SCFA比率与促炎性细胞因子产生免疫细胞 (例如GM-CSF+,TNF-α+,IFN-γ+ T细胞和TNF-α+ B细胞) 有负相关.

结论:

• 血PA/AA和BA/AA比率在MS中不平衡,可能促进疾病的发病.
• 这些SCFA比率与EDSS和T2损伤负载有显著的关联,这表明与神经退行性过程而不是活性疾病的联系.
• 对SCFA调制的进一步研究可能为MS提供新的治疗策略.