在COVID-19发病6-36个月后,康复期患有呼吸系统后果的个体进行了长度多学科分析
Huqin Yang1, Lujia Guan1, Yi Xue1
1Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Beijing Institute of Respiratory Medicine and Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
COVID-19 (PASC) 后急性后果涉及持续的分子变化,包括气体运输和免疫反应受损,长达三年. 使用HNRNPK蛋白和特定代谢物的新型模型可以预测COVID-19幸存者的肺功能减弱.
科学领域:
- 多主题研究的研究.
- 纵向队列研究是指纵向队列研究.
- 在COVID-19研究中,研究人员进行了COVID-19的研究.
背景情况:
- COVID-19 (PASC) 后急性后续影响10-30%的个人.
- 帕斯克是一种多系统性疾病,具有突出的呼吸系统症状,如减少一氧化碳 (DLco) 的扩散能力.
- 在PASC患者中长期的分子变化仍然不太清楚.
研究的目的:
- 为了调查COVID-19康复患者的长期分子变化,直到退院后3年.
- 了解PASC.患者持续性呼吸道症状背后的分子机制.
- 在COVID-19幸存者中开发降低DLco的预测模型.
主要方法:
- 有望招募70名COVID-19康复者和35名健康对照.
- 医院出院后6个月,1年,2年和3年的纵向随访.
- 在174个血样本的综合蛋白质组和代谢组分析中,使用了多组组学.
主要成果:
- 多omics分析揭示了活化的细胞骨组织和糖解,抑制的气体运输和适应性免疫.
- 观察到谷氨,氨酸/酸盐/谷氨酸和酸盐/阿尔达酸盐代谢中的上调代谢物.
- 肺部和分子异常持续了3年,DLco受损是最突出的.
- 通过使用HNRNPK蛋白和两个特定代谢物,开发了异常DLco的预测模型.
结论:
- 数据提供了对COVID-19分子序列的洞察力,直到退院后3年.
- 在PASC中驱动呼吸系统后续的机制得到了澄清.
- 预测降低DLco的新型模型支持临床应用.
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