向瘤微环境中的S100A8/A9-NCF1轴,以防止由自组装的酸纳米纤维导致瘤转移
Yajing Guo1, Zhifei Zhang1, Hongxia Huang1
1School of Pharmaceutical Sciences (Shenzhen), Shenzhen Campus of Sun Yat-Sen University, 66 Gongchanglu Road, Guangming District, Shenzhen 518107, China.
概括
新的酸纳米纤维准S100A9以抑制癌症转移. 这些纳米纤维减少了免疫抑制细胞,并促进了肺部的免疫细胞招募,为治疗转移性癌症提供了潜在的纳米药物.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 瘤微环境的免疫抑制性为癌症转移提供燃料.
- 由骨髓系衍生抑制细胞产生的S100A8/A9蛋白质是前转移性利基形成的关键驱动因素和潜在的治疗点.
- 以前的S100A9向疗法显示出抗瘤作用,但机制尚不清楚.
研究的目的:
- 开发和评估针对S100A9的双功能类纳米纤维 (H6-Q11),以抑制肺转移.
- 阐明H6-Q11纳米纤维的抗转移效应背后的免疫机制.
主要方法:
- 构建H6-Q11类纳米纤维,对S100A9.9具有很高的兴趣.
- 在体内研究使用黑色素瘤和乳腺癌转移的小鼠模型.
- 免疫学分析以评估免疫细胞透和肺中的信号通路.
主要成果:
- H6-Q11纳米纤维显著抑制了黑色素瘤和乳腺癌的肺转移.
- 纳米纤维治疗延长了肺部保留时间,没有明显的毒性.
- 治疗减少了免疫抑制细胞的透,增加了肺部的免疫效应细胞的招募,这与S100A8 / A9-NCF1信号干扰有关.
结论:
- 针对S100A9的类纳米纤维 (H6-Q11) 有效地抑制肺转移.
- 该机制涉及通过减少免疫抑制和增强抗瘤免疫力来调节瘤微环境.
- H6-Q11纳米纤维代表了对转移性癌症临床应用的有希望的纳米药物候选者.
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