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Updated: Apr 12, 2026

10:02
Use of Rabbit Eyes in Pharmacokinetic Studies of Intraocular Drugs
Published on: July 23, 2016
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室内贝瓦西祖马布生物类似剂 (MVASI) 的安全性
Hanru Wang1, Bobak Bahrami1,2, Sonia Huang1
1Department of Ophthalmology, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville South, South Australia, Australia.
Clinical & experimental ophthalmology
|March 5, 2025
概括
内MVASI是一种贝瓦西祖马布生物类似剂,在治疗各种眼睛疾病时,其眼科安全性与阿瓦斯相似. 这项研究支持其作为澳大利亚患者安全替代品的使用.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 视网膜疾病 视网膜疾病
背景情况:
- 近二十年来,内贝瓦西祖马布已被用于治疗眼部疾病的非标签.
- 参考贝瓦西祖马布 (阿瓦斯) 在2021年在澳大利亚停止生产.
- 贝瓦西祖马布生物类似剂MVASI已被批准用于癌症治疗,但其静脉内安全性数据有限.
研究的目的:
- 为了评估非标签内MVASI使用的眼科安全性.
- 在澳大利亚现实环境中评估与MVASI注射相关的并发症.
主要方法:
- 在南澳大利亚公立医院内对静脉MVASI注射的回顾性审查 (2022年5月 - 2024年5月).
- 收集的数据包括人口统计,适应症,注射频率,治疗切换和并发症.
- 在1682个眼睛中分析了6230次注射.
主要成果:
- 常见的症状:新血管性AMD (33.8%),糖尿病性黄斑 (26.2%) 和视网膜静脉封闭 (20.2%).
- 危及视力并发症的发病率较低:0.05%是细菌内炎和0.05%是脑膜炎.
- 没有观察到视网膜血管炎的病例.
结论:
- 内MVASI显示了与贝瓦西祖马布可比的眼科安全概况.
- 在澳大利亚,MVASI可被视为阿瓦斯的安全替代品,用于静脉内使用.

