在暴露于多发性硬化症后,细胞培养中的纤维性反应将会受到影响
Emine Şekerdağ-Kılıç1, Esra Özkan1, Canan Ulusoy2
1Research Center for Translational Medicine (KUTTAM), Koç University, Istanbul, Türkiye.
Noro psikiyatri arsivi
|March 6, 2025
概括
多发性硬化症 (MS) 涉及中枢神经系统 (CNS) 的损伤. 这项研究发现,多发性硬化症患者的血清,而不是脑脊液,在血脑屏障 (BBB) 细胞,特别是细胞周细胞中触发纤维化,为多发性硬化症研究提供了一个新的模型.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性中枢神经系统自身免疫性疾病,导致进展性功能障碍.
- 神经炎症和外细胞矩阵在周血管空间的积累有助于MS病理.
- 大脑屏障细胞在多发性硬化症的发病过程中发挥作用.
研究的目的:
- 使用血脑屏障 (BBB) 细胞开发一种MS的体外模型.
- 为了研究由MS患者的血清或脑脊液 (CSF) 触发的纤维化.
- 评估BBB细胞对MS患者衍生生物流体的反应.
主要方法:
- 培养的人类大脑血管细胞,内皮细胞和星球细胞.
- 暴露于TGF-β1的细胞,健康血清和MS患者血清/CSF.
- 评估了细胞增殖,原蛋白/纤维蛋白表达和肌纤维细胞转化.
主要成果:
- 转化生长因子β1 (TGF-β1) 诱导了皮细胞中的纤维化.
- 多发性硬化症患者的血清,但不包括CSF,显著增加了细胞周纤维化,增殖和肌纤维细胞转化.
- 在MS血清的内皮细胞中发生过度表达纤维素;星球细胞显示GFAP增加但纤维化减少.
结论:
- 细胞是关键的BBB细胞,有助于MS血清诱导的纤维化.
- 使用多发性硬化血清的体外模型显示出研究患者特异性反应的潜力.
- 这些模型可能能够对潜在的MS疗法进行高通量选.
