在子宫内膜异位症和复发性植入失败之间共享的诊断生物标志物和潜在机制

科学领域:

• 生殖生物学 生殖生物学
• 基因组学就是基因组学.
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 子宫内膜异位症 (EMS) 是一种常见的疾病,导致疼痛和不孕.
• 由于子宫内膜接受度差,EM患者经常面临胚胎植入率降低和复发植入失败 (RIF).
• 确定EM和RIF之间的共享机制对于改善生育结果至关重要.

研究的目的:

• 确定EM和RIF之间的共享诊断基因和潜在机制.
• 为基因发现利用集成的转录组分析和机器学习.
• 在临床样本中验证潜在的诊断标记.

主要方法:

• 对EM和RIF的基因表达综合 (GEO) 数据集的分析.
• 不同表达基因 (DEG) 分析和权重基因共同表达网络分析 (WGCNA).
• 机器学习用于使用ROC曲线分析进行诊断基因选择和验证.
• 基因组丰富分析 (GSEA) 和CIBERSORT用于途径和免疫细胞透分析.
• 在患者子宫内膜样本中进行qRT-PCR验证.

主要成果:

• 确定了EM和RIF之间共享的48个关键基因.
• 选择EHF作为共享的诊断基因,在独立数据集中验证了卓越的准确性.
• 发现了共享的生物过程,包括细胞外矩阵重塑和免疫透.
• 在EMS和RIF中验证了EHF表达和特征免疫微环境变化.

结论:

• 基因EHF可能是EMS和RIF之间的关键分子联系.
• 共享的病理过程包括细胞外基质的改变和免疫微环境的变化.
• 这些发现为改善EM患者不孕症治疗提供了新的治疗目标.