验证PlusOptix S12C用于检测第三级护理年轻儿科患者群体中的野眼风险因素

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 儿科光学测量 儿科光学测量
• 医疗器械 医疗器械

背景情况:

• 眼,或"惰的眼睛",是导致儿童视力障碍的主要原因.
• 早期发现眼风险因素 (ARF) 对于有效的干预至关重要.
• 美国儿科眼科医生协会 (AAPOS) 和以色列卫生部 (MOH) 的当前查指南强调及时检测.

研究的目的:

• 评估PlusOptix S12C设备的灵敏度和特异性,用于识别2至7岁儿童的ARF.
• 根据已建立的儿科眼科指南 (AAPOS 2021,MOH 2020) 评估设备的性能.

主要方法:

• 一项横截面的观察性研究,涉及196名24-84个月龄的儿童,在第三级护理医院接受治疗.
• 使用PlusOptix S12C进行查,结果与循环折射和覆盖试验 (黄金标准) 相比较.
• 计算灵敏度,特异性,正预测值 (PPV) 和负预测值 (NPV).

主要成果:

• 对于PlusOptix S12C,总体灵敏度为85.5%,特异性为82.3%.
• 对视高 (>4.00 D) 观察到较低的敏感性 (47.7%),具有81.7%的特异性.
• 对 (>8 Δ) 的敏感度为67.8%,特异性为91.1%.
• 该设备未能在21.9%的儿童中获得读数,特别是那些具有显著折射误差或眼的儿童.

结论:

• PlusOptix S12C 是用于大规模儿科视力查的宝贵工具,表现出良好的整体性能.
• 在检测高超视度和眼方面存在局限性; "没有结果"的儿童需要进一步检查.
• 该设备与当前的AAPOS和MOH指南保持一致,但为了获得最佳的查结果,需要仔细考虑其在高风险群体中的局限性.