性别特定的分子特征表明,在男性衰老加速小鼠中,动脉动脉生成易感性增加

科学领域:

• 血管生物学 血管生物学
• 衰老研究研究 衰老研究
• 动脉样硬化病原体的产生

背景情况:

• 老化加速小鼠 (SAM) 模型用于衰老研究,包括神经和血管衰老.
• 之前对血管衰老和动脉样硬化的SAM模型的研究已经产生了矛盾的结果,性别差异可能起着关键作用.

研究的目的:

• 为了研究早期血管衰老的分子机制,在衰老加速易感8 (SAMP8) 鼠.
• 在SAMP8模型中阐明血管衰老和动脉样硬化敏感性的性别特异性.

主要方法:

• 来自10个月大的雄性和雌性SAMP8小鼠的大动脉的蛋白质组分析.
• 在一个独立的队列和人类大动脉光滑肌细胞 (HASMC) 中使用西斑验证.
• 血脂蛋白和糖蛋白的全面分析.

主要成果:

• 在雄性和雌性SAMP8小鼠之间观察到明显的蛋白质组,脂蛋白和糖蛋白样本.
• 雄性SAMP8小鼠表现出非常低密度脂蛋白 (VLDLs) 的增加,炎症性糖蛋白的升高,以及增强的衰老相关分泌表型 (SASP) 和血管化标志物.
• 与雄性相比,雌性SAMP8小鼠呈现出更有利的蛋白质和脂蛋白概况.

结论:

• 与雌性小鼠相比,雄性SAMP8小鼠更容易患动脉样硬化,特别是在高脂肪饮食 (HFD) 下.
• 在SAMP8小鼠中,性别特异的分子变化有助于差异性动脉新生风险.