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Updated: May 24, 2025
08:44
Activating Autophagy by Aerobic Exercise in Mice
Published on: February 3, 2017
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佩奥尼佛林调节AGE/RAGE/P38MAPK/ERK/mTOR自途径,以改善MRL/lpr小鼠的认知功能障碍
Honghui Tang1, Tianzhen Ma2, Yanxin Wang3
1School of Clinical Medicine, Bengbu Medical University, Bengbu, Anhui 233030, China.
International journal of biological macromolecules
|March 6, 2025
概括
在MRL/lpr小鼠中,佩奥尼佛洛林治疗改善了认知功能,并减少了神经元损伤. 它通过调节AGE/RAGE/MAPK/mTOR自途径来起作用,提供神经保护.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 系统性红斑狼 (SLE) 可以导致认知功能障碍.
- MRL/lpr小鼠作为SLE相关认知障碍的模型.
- 了解治疗机制对于治疗认知缺陷至关重要.
研究的目的:
- 为了研究氨 (PA) 对MRL/lpr小鼠认知障碍的治疗作用.
- 阐明PA神经保护作用的基本机制.
- 评估PA对海马神经病理学和分子通路的影响.
主要方法:
- 用行为测试评估认知功能 (莫里斯水迷宫,小说物体识别,Y迷宫).
- 通过组织学染色 (Nissl,HE,免疫组织化学) 来评估神经病理变化.
- 包括AGE,RAGE,自标志物 (LC3B,p62,Beclin-1),炎症性细胞因子 (TNF-α,IL-1β,IL-6) 和MAPK通路蛋白 (p38MAPK,ERK,mTOR) 在内的分子标被使用ELISA,西式斑点,免疫光和TEM分析.
主要成果:
- 在MRL/lpr小鼠中,paeoniflorin显著改善了认知功能障碍和神经元损伤.
- 治疗PA降低了血清和海马体中促炎细胞因子的水平.
- 在海马体中,PA抑制了RAGE,自标记物和P38 MAPK/ERK/mTOR信号通路的表达.
结论:
- 在SLE小鼠模型中,paeoniflorin在SLE小鼠模型中显示出对认知障碍的显著神经保护作用.
- 帕的治疗作用包括对AGE/RAGE/P38MAPK/ERK/mTOR自信号通路的调节.
- 作为一种治疗SLE相关的认知功能障碍的治疗剂,PA具有潜在的潜力.
