肝移植作为同胞性蛋白C缺乏症的终极治疗方法
Juwairiya Syed Iqbaluddin1, Saista Asif Amin2, Hanan Fawzy Nazir Abouelkhel3
1Pediatrics, Al Qassimi Women's and Children's Hospital, Sharjah, ARE.
Cureus
|March 7, 2025
概括
这项研究介绍了阿联首次成功为同卵性蛋白C缺乏症进行肝移植. 肝移植为这种罕见的出血障碍提供了一种拯救生命的治疗方法,恢复了蛋白C的活性.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 移植医学 移植医学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 同胞性蛋白C缺乏症是一种罕见的,严重的遗传血栓性病.
- 早期诊断新生儿紫外线的 fulminans 对于及时干预至关重要.
- 像FFP和蛋白C缩剂这样的标准治疗可能无法预防严重的并发症.


