流量细胞计量淋巴细胞子集计数:临床实验室的单/双平台方法与参考实验室的双平台扩展泛化方法的比较
Gaofeng Hu1, Chengshan Xu1, Zhongli Du1
1National Center for Clinical Laboratories, Institute of Geriatric Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing Hospital/National Center of Gerontology, Beijing, P.R. China.
Clinical chemistry and laboratory medicine
|March 7, 2025
概括
一种新的可追溯双平台扩展泛白细胞化 (DPP-R) 方法提高了淋巴细胞子集计数的准确性. 虽然与传统方法高度相关,但DPP-R为绝对计数提供了有价值的参考标准,尽管偏差需要制造商标准化.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血液学 血液学 血液学
- 流动细胞计量 (Flow Cytometry) 是一种流动细胞计.
背景情况:
- 准确的淋巴细胞子集计数对于诊断和监测各种免疫疾病至关重要.
- 绝对淋巴细胞计数的传统单平台和双平台方法在可追溯性和准确性方面存在局限性.
- 认可了对绝对淋巴细胞子集计数的一种标准化,可追溯的方法的需要.
研究的目的:
- 引入和评估可追溯的双平台扩展泛白细胞化 (DPP-R) 方法,用于绝对淋巴细胞子集计数.
- 评估DPP-R方法与传统单平台和双平台方法的一致性和可比性.
- 建立DPP-R作为准确的淋巴细胞子集计数的潜在参考标准.
主要方法:
- DPP-R方法是通过将流动细胞计学衍生的淋巴细胞子集百分比与可追溯到国际血液学标准化委员会 (ICSH) 参考方法的总白细胞 (WBC) 计数相结合而建立的.
- 用566个外周血液样本对DPP-R和传统方法进行了比较.
- 通过中国国家外部质量评估计划 (中国NEQAS) 的数据评估了实验室间的精度.
主要成果:
- DPP-R与传统的单平台/双平台方法证明了强大的线性相关性 (r=0.9909到0.9973).
- 在DPP-R和传统方法之间观察到比例差异 (平均偏差从-0.0116到0.0714 ×109/L).
- 基于NEQAS数据的DPP-R的实验室间精度与基于NEQAS数据的单平台方法相比,或略高于单平台方法.
结论:
- DPP-R对于实现绝对淋巴细胞子集计数的可追溯性是有价值的,并且与传统方法有很强的相关性.
- DPP-R可以作为评估淋巴细胞子集检测方法准确性的参考标准.
- 观察到的偏差需要明确的制造商声明关于珠子的可追溯性和门口程序或样本体积的标准化.
