循环中和抗体和SARS-CoV-2变种在接种疫苗后感染后复制

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 预先存在的中和抗体 (NAb) 在接种疫苗后对SARS-CoV-2脱落的影响尚未完全理解.
• 了解这种关系对于管理疫苗接种后感染 (PVI) 和评估疫苗对病毒泄露的有效性至关重要.

研究的目的:

• 在与PVI参与者的血清NAb基线标位相比,在鼻腔样本中纵向表征病毒分泌.
• 量化基线NAb标位对病毒RNA水平和传染性持续时间的影响.

主要方法:

• 从125名感染SARS-CoV-2变种的参与者的鼻腔样本中病毒分泌的纵向表征.
• 对各种SARS-CoV-2变种的基线血清NAb标位的量化.
• 对NAb标位和病毒RNA负载之间的相关性分析,以及传染性病毒分泌的持续时间.

主要成果:

• 在三角洲病毒感染中,更高的基线NAb标位针对三角洲病毒或武汉-胡-1与减少的最大病毒RNA和更短的传染性泄漏时间相关.
• 每个对Delta向NAb IC50的log10增加都与病毒载量和流失日数显著减少有关.
• 在Omicron (BA.1,BA.2,BA.4,BA.5) 感染中,基线NAb标位没有预测病毒RNA水平或流失持续时间,这表明免疫逃避.

结论:

• 基线中和抗体可以调节疫苗接种后的SARS-CoV-2感染中的病毒分泌量和持续时间,特别是针对像Delta这样的早期变种.
• 免疫逃生变体,如Omicron,对预先存在的中和抗体对病毒分泌的调节作用的敏感性降低.
• 这些发现为在SARS-CoV-2突破性感染的背景下,提供了对宿主免疫和病毒进化之间的复杂相互作用的见解.