在 HER-2 阳性晚期乳腺癌中对 pyrotinib 的回顾性现实研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床医学 临床医学

背景情况:

• HER2阳性晚期乳腺癌 (MBC) 需要有效的治疗选择.
• 皮洛替尼 (Pyrotinib) 是针对HER2阳性癌症的向治疗.
• 现实世界的数据对于了解治疗有效性和安全性至关重要.

研究的目的:

• 评估pyrotinib在HER2阳性晚期乳腺癌中的实际有效性和安全性.
• 根据临床病理特征和治疗线路分析子组差异.
• 为了确定影响皮罗替尼治疗结果的预后因素.

主要方法:

• 来自六家医院的342名HER2阳性MBC患者的回顾性分析 (2018年2月 - 2023年12月).
• 收集关于临床特征,疗效和不良反应的数据.
• 进行了子组分析和多变量考克斯回归.

主要成果:

• 中位数无进展生存期 (PFS) 为10.0个月;中位数整体生存期为29.0个月.
• 目标反应率 (ORR) 为40.35%;疾病控制率 (DCR) 为83.92%.
• 在第一线皮罗替尼治疗中,PFS显著改善 (14.0个月),与后期治疗相比 (P<0.001). ECOG,HER2状态,转移和先前的治疗是独立的预后因素.

结论:

• 皮罗替尼在现实世界HER2阳性MBC中表现出良好的疗效.
• 首线治疗和对之前的trastuzumab敏感性与更好的结果相关.
• 腹是最常见的不良反应,可以通过治疗来控制. 皮罗丁尼与维诺雷尔宾相结合,是一种可行的capecitabine替代品.