在患者衍生瘤器官中优化药物敏感性测定:IC50估计方法和实验参数的比较
Yidan Chen1, Jian Zhang2, Bin Zhang3
1Hangzhou Cancer Institute, Hangzhou Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang 310002, China.
Biology methods & protocols
|March 10, 2025
概括
使用患者衍生瘤器官 (PDO) 进行准确的药物敏感性测试,可以通过优化方法实现. 特定的半最大抑制度 (IC50) 计算方法和不透明板块提高了个性化癌症治疗的可靠性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 患者衍生瘤器官 (PDO) 显示出个性化药物敏感性测试的前景.
- 准确地确定PDO的疗效对于临床转化至关重要.
- 需要在PDO中对药物敏感性测定进行标准化.
研究的目的:
- 调查影响PDO药物敏感度测量的准确性和可重复性的因素.
- 为了比较半最大抑制度 (IC50) 的计算方法,药物度数和板块类型.
- 为了优化基于PDO的药物敏感性测定,用于临床应用.
主要方法:
- 来自六种主要癌症组织 (宫,肺,乳腺,胃) 的已确定的PDO.
- 进行了21次治疗的药物敏感性测定,使用6和12度设置.
- 通过GraphPad-剂量反应抑制 (DRI),LC-logit和LC-probit方法得出的IC50值进行比较;评估曲线下的面积 (AUC) 和板块类型的影响.
主要成果:
- 在12度设置中,在计算方法中没有观察到显著的IC50差异.
- 在6和12度设置之间,GraphPad-DRI和LC-logit显示IC50的相对变化很小.
- 与透明底板相比,不透明底板在细胞活力测量中提供了更高的精度.
结论:
- 特定的IC50计算方法 (GraphPad-DRI,LC-logit) 是可靠的PDO药物敏感性测试.
- 精确的IC50量化是可行的,使用较少的药物度,帮助测试标准化.
- 包括不透明板在内的优化方法提高了基于PDO的药物敏感性测定对个性化药物的可靠性.
