基于途径的策略来缓解Ag2Se量子点诱导的神经毒性
Yongshuai Yao1, Zhihui Wang1, Xiaoquan Huang1,2
1Key Laboratory of Environmental Medicine and Engineering, Ministry of Education; School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, People's Republic of China.
银化物量子点 (Ag2Se QDs) 可以伤害大脑. 这项研究使用不良结果通路 (AOP) 框架来了解Ag2Se QD神经毒性,并提出瑞丁作为缓解策略.
科学领域:
- 纳米材料的毒理学
- 神经科学是一个神经科学.
- 风险评估 风险评估 风险评估
背景情况:
- 银化物量子点 (Ag2Se QDs) 为瘤成像提供了出色的光学特性,但它们的小尺寸带来了神经毒性风险.
- 负面结果路径 (AOP) 框架为评估纳米材料风险提供了基于机制的方法.
研究的目的:
- 为A2Se QD诱导的神经毒性构建一个AOP.
- 确定参与Ag2Se QD神经毒性的关键事件和途径.
- 探索Ag2Se QD神经毒性的缓解策略.
主要方法:
- 利用AOP框架绘制从分子启动到不良结果的因果关系.
- 研究了线粒体活性氧物种 (mtROS),NLRP3炎症体和微质激活的作用.
- 采用分子对接和生物实验来评估奎尔塞丁的效果.
主要成果:
- 建立了一个详细介绍Ag2Se QD神经毒性的AOP,过多的mtROS触发NLRP3炎症酶激活作为分子启动事件.
- 确定神经炎症和神经元损伤是关键事件,导致海马体生理学的改变.
- 证明Nrf2/PINK1-mitophagy通路的激活可以减轻神经毒性,而氨酸可以增强这种保护机制.
结论:
- AOP框架对于理解和管理纳米材料神经毒性至关重要.
- Ag2Se QDs可以通过涉及氧化应激和神经炎症的定义途径诱导神经毒性.
- 奎尔丁等天然化合物可以减轻Ag2Se QD诱导的神经毒性,提供一种潜在的治疗策略.
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