基于中国基本精液分析外部质量评估的生物变异的评估标准的探索
Xi-Yan Wu1, Jin-Chun Lu2, Xin-Hua Peng1
1Center for Reproductive Medicine, Hunan Provincial Maternal and Child Health Care Hospital, Changsha 410008, China.
Asian journal of andrology
|March 11, 2025
概括
在中国,精液分析的外部质量评估 (EQA) 显示了可接受偏差的显著变化. 使用生物变异标准可以提高男性生育测试的EQA有效性.
科学领域:
- 安德罗学与人类学
- 生殖医学 生殖医学
- 实验室质量管理的质量管理.
背景情况:
- 目前中国基本精液分析的外部质量评估 (EQA) 标准可能缺乏临床实用性.
- 在不同精液质量控制材料的可接受偏差水平中存在显著的变化.
研究的目的:
- 评估当前EQA水平的临床有用性和中国基本精液分析的可接受偏差.
- 为中国提出基于生物变异的统一和更合适的EQA偏差评估标准.
主要方法:
- 从湖南省 (2022) 收集了精液EQA数据,并搜索了中国文献 (2000-2023).
- 使用可靠的统计数据分析了变化系数和可接受的偏差.
- 结果与基于最佳,理想和最小生物变异的质量规范进行了比较.
主要成果:
- 在实验室之间,可接受的偏见差异很大 (8.2%56.9%).
- 只有50%的实验室达到进展性运动 (PR) 的最低质量;100%和75%分别达到精子度和总运动 (PR+NP) 的最低质量.
- Z值表明精子度和总运动率的理想性能,但对于PR.只有最小的.
结论:
- 通过基于生物变异的质量规范,可以有效运行基本精液分析的EQA方案.
- 建议中国采用基于生物变异的统一EQA偏差评估标准.
- 跨中心的EQA标准化对于提高精液分析质量至关重要.
