调节比利韦丁降解酶 (BVR) /ERK1/2轴以减轻大鼠动脉环中的氧化应激
Kuldeepak Sharma1, Mateja Skufca Sterle2, Hugon Mozina3
1Department of Medicine, Institute of Pharmacology and Toxicology, University of Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR
|March 11, 2025
概括
Biliverdin 减少酶 (BVR) 和 bilirubin (BR) 能够对抗氧化应激. 用PD-98059抑制ERK1/2可以增强BR.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 胆固醇减少酶 (BVR) 将胆固醇 (BV) 代谢成胆固醇 (BR),这是一个关键的抗氧化剂.
- 高氧化应激激活ERK1/2信号,形成一个BVR/ERK1/2轴.
- ERK1/2激活抑制BVR,恶化氧化损伤和心血管疾病.
研究的目的:
- 评估BR和ERK1/2抑制剂PD-98059对氧化应激和血管功能的影响.
- 为了研究它们在正常和低氧-重氧化 (H-R) 条件下的联合影响.
主要方法:
- 鼠甲状腺环被用来诱导氧化应激与ABAP.
- 评估了BR和PD-98059对ROS,血管放松和Emax的影响.
主要成果:
- 结合BR和PD-98059显著改善了大动脉放松和Emax.
- PD-98059上调了BVR活性,增加了BR合成并减少了氧化损伤.
结论:
- 通过与ERK1/2.2的相互作用,BVR可以防御氧化应激和内皮功能障碍.
- 抑制ERK1/2增强了BR的抗氧化和血管保护作用.
- 针对BVR/ERK1/2相互作用为心血管疾病等ROS相关疾病提供了治疗策略.
