多中心低度质瘤:对一种罕见的神经瘤疾病的系统审查
Rabeet Tariq1, Nowal Hussain2, Mohammad Hamza Bajwa3
1Section of Neurosurgery, Department of Surgery, Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan; Center of Oncological Research in Surgery, Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan.
Clinical neurology and neurosurgery
|March 11, 2025
概括
多中心低度质瘤 (mLGGs) 很少见,经常出现或头痛. 早期,广泛的手术切除是最有效的管理策略,因为辅助疗法对无进展生存的影响有限.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 神经外科 神经外科
- 神经病理学神经病理学
背景情况:
- 多中心和多焦点低度质瘤 (mLGGs) 不常见,占低度质瘤病例的2-10%.
- 这些罕见的瘤主要记录在高等级质瘤中,关于它们的特定特征的文献有限.
研究的目的:
- 系统地识别和审查现有文献中报告的多中心低度质瘤 (mLGGs) 病例.
- 分析与mLGGs相关的病理学,管理策略和患者结果.
主要方法:
- 在PubMed,Cochrane Library和Scopus数据库中进行了系统的文献搜索.
- 文章的选择基于PRISMA指南,提取了人口统计,临床表现,病变特征,病理学,手术干预,辅助疗法和生存率的数据.
- 总共有来自17项研究的36名患者被纳入分析.
主要成果:
- 发作 (27.7%) 和头痛 (22.2%) 是最常见的症状.
- 在大多数情况下,在瘤部位上观察到组织学一致性 (29/36).
- 早期,广泛的切除与平均无进展生存期为30.14个月有关;辅助疗法 (化疗,放射治疗) 显示影响有限.
结论:
- 目前关于mLGGs的证据主要包括案例报告和小型回顾系列.
- 广泛的手术切除是mLGG管理的基石,辅助疗法对无进展生存的益处有限.
- 专注于分子分析和标准化辅助治疗方案的进一步研究对于优化mLGG患者的治疗结果至关重要.
