早期冠状动脉疾病患者单细胞炎症反应的特征

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 心血管医学 心血管医学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 早发性冠状动脉疾病 (CAD) 对健康构成重大负担.
• 炎症过程,特别是涉及单细胞/巨细胞的炎症过程,涉及到CAD的病原性.
• 了解早发性CAD中细胞因子分泌模式对于确定新的治疗点至关重要.

研究的目的:

• 调查早发性CAD患者培养的单细胞/巨细胞的炎症性细胞因子分泌概况.
• 为了比较早发性CAD患者和对照者之间的基底和脂聚糖 (LPS) 刺激的细胞因子分泌.
• 为了确定特定的细胞因子和与早发性CAD相关的临床因素.

主要方法:

• 主要培养CD14+单细胞,从38名过早CAD患者和35名控制组中分离出来,使用免疫磁分离.
• 在第1天和第6天通过LPS刺激诱导炎症反应.
• 在第2天和第7天使用酶免疫检测量量化基底和刺激瘤亡因子-α (TNF-α),介质素-1β (IL-1β),介质素-6 (IL-6),介质素-8 (IL-8) 和单细胞化学毒性蛋白-1 (MCP-1) 的分泌量.

主要成果:

• 与对照组相比,患有早发性CAD的患者表现出TNF-α,IL-1β,IL-6和MCP-1的基底分泌量显著增加.
• 在CAD组中,重新刺激的TNF-α和LPS刺激/重新刺激的IL-1β分泌量增加.
• 虽然LPS刺激的MCP-1没有差异,但重新刺激的MCP-1分泌在CAD患者中较高.
• 后勤回归确定了基底IL-1β和IL-6分泌,吸烟,BMI和HDL胆固醇作为早产CAD的独立预测因素.

结论:

• 早期CAD患者的单细胞/巨细胞表现出增强的炎症分泌表型.
• 基础分泌IL-1β和IL-6水平是早期CAD的显著独立预测因素.
• 这些发现突显了单细胞衍生的炎症在早发性CAD的发展中的作用,并表明了潜在的生物标志物.