绿色转移激素聚合 (ATRP) 修饰的乳酸细菌:作为生物吸收剂的应用,用于在谷物中排毒阿弗拉托克辛B₁

科学领域:

• 生物技术和环境科学 生物技术和环境科学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 微生物学 微生物学

背景情况:

• 非洲毒素B1 (AFB1) 对健康构成重大风险,需要有效的补救策略.
• 活的乳酸菌植物细胞 (LAB) 被探索为生物吸收剂开发的基础.
• 研究了细胞相容的表面修饰技术,以提高LAB的污染物吸附能力.

研究的目的:

• 为了设计具有增强阿弗拉托xin B1 (AFB1) 吸附和温度控制的脱吸特性的活跃细菌细胞.
• 开发一种新型的生物吸收剂,使用表面移植的聚N-异烯胺 (PNIPAAm) 植入乳植物菌 (LAB) 细胞.
• 为了比较基于聚多巴胺的原子转移基聚合 (p-ATRP) 与细胞C催化ATRP (c-ATRP) 进行细胞相容的表面修饰.

主要方法:

• 通过p-ATRP和c-ATRP.通过使用poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) 对活生生的乳酸菌植物细胞 (LAB) 进行表面修饰.
• 合成了两个新的生物吸附剂:LAB@PNIPAAm.
• 描述AFB1吸附和温度响应的脱吸特性.
• 对c-ATRP用于消除铜催化剂毒性的评估.

主要成果:

• 新的LAB@PNIPAAm生物吸附剂显示出显著的AFB1吸附能力 (74.88 ng/mL),模拟的是伪二阶和弗洛伊德利希动力学.
• 观察到对温度敏感的行为:在22°C时吸附78%,在37°C时脱吸69%.
• 细胞染色体C催化ATRP (c-ATRP) 成功取代了铜催化剂,减轻了毒性并增强了LAB的抗压能力.

结论:

• 活跃的细菌细胞的表面工程为开发高效的生物修复剂提供了一个有希望的途径.
• LAB@PNIPAAm表现出优异的AFB1吸附和受控的脱吸,适用于复杂的环境矩阵.
• c-ATRP方法为细菌细胞表面修饰提供了一种更安全,更可持续的方法.