在牛皮性关节炎治疗优化中区分炎症和非炎症机制
Alen Zabotti1,2, Sibel Zehra Aydin3, Paula David1,4
1Section of Musculoskeletal Disease, NIHR Leeds Musculoskeletal Biomedical Research Centre, Leeds Institute of Rheumatic and Musculoskeletal Medicine, University of Leeds, Chapel Allerton Hospital, Leeds, UK.
牛皮关节炎 (PsA) 是复杂的,炎症在患者之间有所不同. 这项研究定义了持续性炎症性PSA (PIPsA) 和非炎症性PSA (NIPsA),以指导治疗并改善患者的治疗结果.
科学领域:
- 类风湿病学 类风湿病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 牛皮病性关节炎 (PsA) 呈现出显著的解剖学异质性,包括突炎,肠炎和骨炎,与类风湿性关节炎不同.
- 这种异质性使炎症解决的定义变得复杂,特别是对于肠炎,阻碍了客观的治疗评估.
- 目前的PsA治疗策略通常涉及由于反应不足而导致循环治疗,需要更好的患者分层.
研究的目的:
- 提出一个框架,根据炎症状况将PSA患者分为不同的亚组.
- 要区分持久性炎症性PSA (PIPsA) 和非炎症性PSA (NIPsA) 现型.
- 为 PsA 提供综合结果措施和未来临床试验设计提供信息.
主要方法:
- 将类风湿性关节炎的经验教训应用于PSA患者分组.
- 通过临床评估,成像和正常化的炎症标记物来定义非炎症性PsA (NIPsA) 现型.
- 分析NIPsA与肥胖,关节炎和纤维肌痛等疾病的潜在关联.
主要成果:
- 建议分为两组患者:持久性炎症性PSA (PIPsA) 和非炎症性PSA (NIPsA).
- NIPsA的特点是缺乏活跃的关节炎症和正常化的炎症标志物.
- NIPsA可能与非炎症状况和中心疼痛机制有关.
结论:
- PIPsA和NIPsA表型提供了一种新的方法来框架PsA结果措施.
- 这种分类可能会减少主导非炎症机制的PsA患者无效的治疗循环.
- 拟议的表型可以为未来的PsA临床试验的设计提供信息.
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