开发的eugenol强化素载荷的纳米-invasomes凝
Abdul Ahad1, Mohammad Raish1, Yousef A Bin Jardan1
1Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia.
概括
这项研究开发了富含尤金醇的菲塞纳米内体,并将其配制成稳定的凝. 菲塞入侵体凝表现出增强的抗氧化活性和改善的菲塞释放,提供了一个有前途的输送系统.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 纳米技术纳米技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 菲塞是一种具有重要的抗氧化和抗炎性质的生物活性黄.
- 菲塞的输送方面的挑战包括生物可用性和溶解性差.
- 纳米侵入体提供了一种新的方法来增强脂性药物的输送.
研究的目的:
- 开发和表征素强化素素纳米体.
- 为了将优化的fisetin纳米溶液组合成一个稳定的凝,以改善局部输送.
- 为了评估物理化学性质,体外释放,抗氧化活性和fisetin invasomes凝的稳定性.
主要方法:
- 使用薄膜水化技术制备了封装费塞的纳米浸泡体.
- 使用Carbopol®,优化的菲塞纳米侵入体被制成凝.
- 描述包括囊泡大小,PDI,泽塔潜力,捕获效率,TEM,pH,扩散性,药物含量,体外释放,DPPH基因清除活性和稳定性研究.
主要成果:
- 优化的菲塞纳米侵入体 (F5) 的囊泡大小为153.85nm,PDI为0.208,泽塔电位为-12.67mV,捕获效率为72.10%.
- TEM证实完整的,球形的,纳米大小的入侵体.
- 与对照凝相比,fisetin invasomes凝表现出更好的扩散性,增强了体外fisetin释放,以及优越的DPPH基因清除活性.
- 凝配方在4°C时表现出良好的稳定性.
结论:
- 富含尤金醇的菲塞纳米溶体可以成功制备和配制成稳定的凝.
- 开发的invasomes凝配方显著提高了fisetin的传递和抗氧化潜力.
- 这种纳米-invasomes凝代表了一个可行的和有效的战略,提供生物活性化合物,如fisetin.
