基于稳定同位素标记的肠道短链脂肪酸的定量方法,与液态染色学-质谱学相结合
Yang Zhang1, Yan Qiao2, Xin Ding3
1School of Pharmacy, Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, China; Department of gastroenterology, 967th Hospital of the Joint Logistics Support Force of PLA, Dalian 116011, China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|March 13, 2025
概括
一种新的方法使用UHPLC-ESI-MS/MS.准确量化短链脂肪酸 (SCFA). 这项分析显示,Sini (SND) 改变了性结肠炎 (UC) 鼠标模型中的SCFA水平,这表明了治疗机制.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 分析化学 分析化学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 短链脂肪酸 (SCFA) 是关键的微生物代谢物,与宿主健康和疾病有关.
- 由于它们的结构和物理化学性质相似,对SCFA的准确和全面量化具有挑战性.
研究的目的:
- 开发一种新的,广泛覆盖的方法来量化SCFAs.
- 在性结肠炎 (UC) 的大鼠模型中,研究Sini脱 (SND) 对SCFA概况的影响.
主要方法:
- 使用一个稳定的同位素标记的碳酸衍生物化试剂 (d0-/d6-DMPP) 进行增强分析.
- 采用超高性能液体色谱-电喷离子-并联质谱法 (UHPLC-ESI-MS/MS) 进行SCFA检测.
- 在TNBS诱导UC的老鼠的结肠含量中量化16种SCFA,有或没有SND干预.
主要成果:
- 开发的UHPLC-ESI-MS/MS方法以高精度和线性实现了低LOD (0.05-0.5nmol/L) 和LOQ (0.1-1.0nmol/L).
- 在UC大鼠的结肠含量中,SND治疗显著上调7个SCFA,下调4个SCFA.
- 通过SND调节的特定SCFA包括酸,酸,黄油酸等.
结论:
- 通过UHPLC-ESI-MS/MS成功建立了一种敏感和广泛的SCFA量化方法.
- 锡尼 (SND) 调节了性结肠炎 (UC) 中的SCFA代谢,表明了潜在的治疗机制.
- 这项研究为SCFA分析和SND在UC中的药理作用提供了宝贵的见解.
