使用超临界流体染色学-并联质谱法量化血液中的酸乙醇16:0/18: 1
Munchelou M Gomonit1, Markus Roman2, Britni N Skillman1
1Department of Forensic Science, College of Criminal Justice, Sam Houston State University, Huntsville, TX 77340, United States.
Journal of analytical toxicology
|March 14, 2025
概括
脂乙醇 (PEth) 是一个可靠的酒精消费生物标志物. 这项研究验证了在死后样本中进行PEth分析的新方法,这对于法医毒理学至关重要.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 生物标记分析 生物标记分析
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 脂乙醇 (PEth) 是一种敏感的酒精消费生物标志物,在红细胞中形成.
- 在死后 (PM) 样本中精确的PEth量化对于法医毒理学至关重要.
- 现有的方法需要进一步验证用于PM样本分析.
研究的目的:
- 开发和验证一种超临界流体染色学-并联质谱法 (SFC-MS-MS) 方法,用于在PM血液中量化PEth 16:0/18:1.
- 在各种存储条件下,评估颗粒样本中PET的稳定性.
- 为了研究早期死后间隔的PEth形成和降解.
主要方法:
- 开发并验证了一种SFC-MS-MS方法,用于血液中的PEth 16:0/18:1量化.
- 采用赫:2-醇进行提取,并遵守ANSI/ASB 036准则进行验证.
- 通过使用不同防腐剂 (NaF,氨酸) 和储存条件的强化和人类PM血液样本进行稳定性研究.
主要成果:
- 经过验证的SFC-MS-MS方法显示了高回收率 (>48%),低矩阵效应 (<20%),以及广泛的线性范围 (10-2500 ng/g).
- PEth提取物在72小时以上的时间内保持稳定. 与肝素相比,化 (0.4%) 在保持血液中PEth度方面被证明是有效的.
- 一个体外模型显示了依赖乙醇的PEth形成与最小的降解,突出需要在长时间的PM间隔或高温的情况下仔细解释.
结论:
- 成功开发和验证了一种强大的SFC-MS-MS方法,用于PM样本中的PEth分析.
- 建议使用化 (0.4%),以保持血液样本中PET的完整性.
- 在颗粒样本中解释PEth水平需要考虑诸如死后间隔,环境温度和初始血液酒精度等因素.


